可以划分为一般生产区和洁净区两大类空气过滤

　　业内专家表示，医药工业洁净室与其它工业洁净室有所不同，鱼缸过滤棉还在于无菌生产制剂及原料药品生产，不仅要控制空气中一般悬浮状态的溶胶粒子，还要控制活微生物。

　　其中，《医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993》中规定洁净室洁净区空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，中效袋式过滤器相对湿度为45～60%平；100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%；非单向流洁净室总送风量的10～30%，单向流洁净室总送风量的2～4%；保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3；洁净室必须维持一定的正压。类空气过滤器鱼缸过滤棉医药工业厂房医药工业洁净厂房的空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。

　　医药工业洁净厂房设计对高效空气过滤器的要求有着重要的影响。初效过滤器，按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。可以划分为一般生产区和洁净区两大

　　在制药行业中，为了保障药品的质量安全，药企对车间内部生产环境污染的洁净度以及温湿度都有极高的要求。